Il decorso clinico della IPF può evolvere in un quadro di lento deterioramento fisiologico con dispnea ingravescente, o in una rapida progressione di malattia accelerata da episodi di esacerbazione acuta. In questo ultimo caso si denota l’aggravamento dei sintomi, con la riduzione dei parametri respiratori alla spirometria e un peggioramento della TAC ad alta risoluzione ove sono visibili aree di addensamento a vetro smeriglio associate a un quadro reticolare, “honeycombing”. La sopravvivenza è molto infausta  La fase subclinica della IPF presenta sintomi come tosse secca, dispnea progressiva, astenia che possono precedere la diagnosi per circa 1-2 anni. Le variazioni del quadro radiologico possono addirittura anticipare il quadro clinico. Il tasso medio annuale di declino di malattia è misurato in particolar modo dalla capacità vitale forzata (FVC) attraverso i parametri della spirometria e dal test del cammino.

Originally posted 2015-06-01 19:47:38.