Deficit α 1 antitripsina
Il deficit di alfa-1-antitripsina (AATD) è una malattia autosomica codominante, che aumenta il rischio di sviluppare vari tipi di patologie tra le quali, di maggior rilievo epidemiologico, quella polmonare (BPCO, enfisema) e quella epatica (cirrosi, carcinoma epatico) Le due varianti deficitarie più comuni nella popolazione